4724宣捷

宣捷幹細胞(4724)興櫃前法說 memo_230613

1.宣捷為宣明智先生與兒子宣昶有共同創辦，成立了約十年，目前股本約6.27億元，員工人數140人，營運項目:間質幹細胞藥物開發/各類幹細胞商業化儲存。

2.幹細胞分為自體跟異體，宣捷積極開發異體幹細胞，透過儲存的方式也會有比較好的現金流。

3.商業模式:幹細胞儲存服務-臍帶間質幹細胞新藥-免疫細胞製劑。

4.BMDW國際骨髓暨臍帶血資料庫會員資格:可以跟國際機構交換數據。

5.目前營收主要來自於儲存的收入，一開始認列90%，後續10%分20年認列。預收的現金有交付信託，目前帳上沒有跟銀行借錢。

6.2021年受到疫情影響，業務人員減少跟客戶接觸，2022年改善產品，營運有提升，2022年費用提高也是因為增加藥物的研發。

7.100的臍帶約只有5%可以走到最終產品(FP)，要遵守國際法規。

8.生物製劑就是藥，需要經過GMP法規，需要經過合作的CDMO工廠，

9.目前新藥也有在談跨國的授權。

10.間質幹細胞的應用?:目前專精在幾個部分，1.肺部2.神經，目前在口鼻治療(雙和醫院)也有成功的案例。

11.COPD(慢性阻塞性肺病)市場非常大，死亡率高，目前已經到臨床二期。

12.BPD-已取得罕見兒科疾病(孤兒藥)認定FDA核准。

13.間質幹細胞-修補、以及調整免疫，但不能用來殺死病毒。間質幹細胞的優勢在於不用配對，可擴增做異體治療的藥品，是目前宣捷的主要目標。

14.公司已在多年前投入影像分析平台，均質性好，透過CELLCloud做管理(均質生產管理)。

15.間質幹細胞計畫:1.胎盤、臍帶間質幹細胞擴增應用開發2.異體臍帶間質幹細胞新藥開發、大量產升級，3.全面AI影像品管-確立細胞均質化生產管理4.幹細胞外泌體量產開發及擴大運用。

問題

1.再生醫療雙法有很多反對的聲音，但是產業界站出來倡導再生醫療雙法的不多，想請問對公司的影響?

醫療產業所有產品需要有法規來通過，如果這法令沒過會影響在台灣發展的限制，但是不會影響在國際的發展，當然希望在台灣能夠服務。審查委員把所有的細胞綑綁起來看，補如說現在細胞治療腫瘤需要一些基因改造，但調整跟修補的市場才是最大的。公司認為要有先進的法規比較容易利用國內已經研究出來及應用的成果完成藥物開發，在全球才有領先的地位。